Experteam Factor V coagulation Kit

Risikofaktoren für kardiovaskuläre Erkrankungen oder venöse Thrombosen betreffen sowohl erworbene als auch erbliche Zustände. Mutationen an Genen der Gerinnungsfaktoren II & V und Methylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR) sind für venöse Thrombosen verantwortlich. Die Mutation G1691A auf dem Faktor-V-Gen bewirkt die Synthese des Proteins, das "Leiden-Faktor V" genannt wird, mit der Substitution von Arginin 506 mit einem Glutamin; Diese Substitution behindert das Schneiden durch aktiviertes C-Protein.

Das Ergebnis ist eine Resistenz zur Aktivierung von C-Protein mit einem Anstieg des erblichen Risikos in der venösen Thrombose.

Die genetische Mutation G20210A auf Prothrombingen (Faktor II) ist mit einem höheren Risiko einer venösen Thrombose verbunden, die durch eine Erhöhung des Prothrombins im Blut verursacht wird.

Die genetischen Mutationen C677T & A1298C ON Gene MTHFR verursacht eine Erhöhung des Blut-Homocysteins und damit ein höheres Risiko für Gefäßerkrankungen.

Additional Info

  • Cat. No.: FC.02RQ
  • Unit: 40 Tests
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