Lymphogrow II Medium

Lymphogrow II Medium ist ein komplettes Zellkulturmedium zur Förderung des Wachstums von peripheren Blut-Lymphozyten im Rahmen von Chromosomenanalysen (Karyotypisierung) in der humangenetischen Postnataldiagnostik.

Es enthält das Mitogen Phytohämagglutinin (PHA) zur Stimulation von T-Lymphozyten in der 72 Stunden Kurzzeitkultur. Nach Ende der Kulturzeit werden die asynchron wachsenden Klone mit Colchizin in der Metaphase gestoppt und die Zellen entsprechend zur Chromosomen-darstellung aufgearbeitet.

Dazu gehört die Quellung in hypotonischer KCL – Lösung und die Spreizung der Chromosomen mit anschließender Fixierung. Dann kann mittels verschiedener Färbungen wie zum Beispiel Giemsa Bänderung weiter gearbeitet werden.

Das Mitogen PHA stammt aus der Feuerbohne (Phaseolus vulgaris) und ist speziell für die Anwendung als Stimulans chromatographisch aufgereinigt. Der ID Nachweis erfolgt im 15% Lämmli Gel. Die Fraktion welche die Eigenschaft hat Blutkörperchen zu agglutinieren, ist abgetrennt worden.

Dennoch ist es wichtig auszutesten ob die gewünschte Eigenschaft Zellen zur Teilung zu bewegen vorhanden ist. Dieses geschieht im Rahmen umfangreicher Lot – Freigabe Prozeduren (Validierung).

Lymphogrow II Medium besteht aus einem modifizierten Basis-Medium, speziell für uns hergestelltes Phytohämagglutinin (PHA), serumfrei, L-Glutamin und Antibiotika.

Qualitätsstandards

Umfangreiche Qualitätskontrolle sichern konstant hohe Produktqualität. Lymphogrow II Medium wird hergestellt nach aktuellen GMP. Weitere Qualitätskontrollen und Qualitätssicherungsmassnahmen garantieren den höchsten Standard der in der biopharmazeutischen Industrie erforderlich ist.

Jede Charge von Lymphogrow II Medium wird von einem unabhängigen Labor getestet, um das Wachstum der peripheren Blut-Lymphozyten zu überprüfen. Die daraus resultierende Karyogramme werden sorgfältig mit Referenzproben verglichen.

Eigenschaften und Vorteile

  • Serumfrei
  • Geeignet für Heparin-Blut und Lymphozyten angereichertem Blut
  • Mehr Wachstum durch optimiertes PHA (Fraktion+Konzentration)
  • Hergestellt nach cGMP
  • Für in-vitro-Diagnostik (CE IVD)

CE-Kennzeichnung besagt, dass unser Produkt die Anforderungen der Richtlinie 98/79/EG der Europäischen Kommission erfüllt.

Spezifikation

  • pH-Wert zwischen 7,0 und 7,5
  • Osmolalität von 280 bis 340 mOsmol / kg
  • Endotoxin <25 EU / ml
  • Mycoplasma negativ
  • Sterilität: Keime negativ
  • Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum

Transport und Lagerung

  • Gefroren ≤ -18°C


Weitere Informationen

  • Artikel Nr.: LGY-100
  • Einheit: 100 ml
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