Genetic Disease Diagnose

Thrombophilia Genetic Disease Screen mit 677 C>T und 1298 A>C MTHFR Mutationen. Analyse mittels Kapillar-DNA-Sequenzer.

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  • Artikel Nr. THF04B2
  • Einheit 50 Tests

Real Time PCR Kit für die HFE-Genbestimmung der drei wichtigsten Mutationen bei Trägern von Hämochromatose.

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  • Artikel Nr. HE.01RQ
  • Einheit 40 Tests

Kit für Huntington Disease (HD) durch Triplet-Repeat-Primed-PCR (TP-PCR) und Fragment-Sizing durch Kapillarelektrophorese.

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  • Artikel Nr. HD.01FL
  • Einheit 40 Tests

Kit zur molekularen Analyse des Gilbert-Syndroms durch automatisierte Fragmentanalyse.

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  • Artikel Nr. GS.01FL
  • Einheit 40 Tests

Myotonische Dystrophie SB Kits sind Systeme für den molekulardiagnostischen Test der DM1 und DM2 durch "long range-PCR" und Southern Blotting nach den "EMQN Best Practice Guidelines and Recommendations für Myotonische Dystrophie Typ 1 und 2 ".

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  • Artikel Nr. DM.02FL
  • Einheit 40 Tests

Myotonische Dystrophie SB Kits sind Systeme für den molekulardiagnostischen Test der DM1 und DM2 durch "long range-PCR" und Southern Blotting nach den "EMQN Best Practice Guidelines and Recommendations für Myotonische Dystrophie Typ 1 und 2 ".

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  • Artikel Nr. DM.03FL
  • Einheit 40 Tests